Med den hurtige udvikling af minimalt invasiv kirurgi og interventionel behandling har medicinske katetre, som vigtige medicinske anordninger, stadig højere krav til ydeevne. For nylig er et medicinsk flerlagskateter lanceret af en bestemt virksomhed blevet i fokus for industriens opmærksomhed med dets innovative flerlags co-ekstruderingsrørteknologi og optimerede polymermaterialekombination. Gennem præcist flerlags strukturelt design tager dette produkt hensyn til biokompatibilitet, mekanisk styrke og driftsydelse, hvilket giver sikrere og mere effektive løsninger til klinisk brug. Medicinske flerlagskatetre er præcisionsmedicinske forbrugsvarer lavet af to eller flere lag polymermaterialer gennem en co-ekstruderingsproces. De er meget udbredt i medicinske scenarier såsom minimalt invasiv kirurgi, interventionel behandling, infusion og dræning. Sammenlignet med traditionelle enkeltlagskatetre kan deres flerlags strukturelle design optimere ydeevnen til forskellige kliniske behov under hensyntagen til nøgleindikatorer som biokompatibilitet, fleksibilitet og trykmodstand. Gennembrud inden for flerlags co-ekstruderingsteknologi til at skabe højpræcise medicinske forbrugsvarer På baggrund af den hurtige udvikling af moderne medicinsk teknologi har medicinske katetre, som nøglemedicinsk udstyr, stadig højere krav til ydeevne. Traditionelle enkeltlagskatetre er ofte vanskelige at opfylde flere krav såsom biokompatibilitet, mekanisk styrke og operationel ydeevne på samme tid på grund af deres enkelt materiale. Medicinske flerlagskatetre, der anvender flerlags co-ekstruderingsteknologi, har med succes brudt igennem denne tekniske flaskehals gennem innovative produktionsprocesser og materialekombinationer. Avanceret flerlags co-ekstruderingsproduktionsproces Flerlags co-ekstruderingsteknologi er en præcisionsekstruderingsstøbningsproces, hvis kerne er at ekstrudere to eller flere polymermaterialer gennem en co-ekstruderingsmatrice samtidigt for at danne et rør med en flerlagsstruktur. De vigtigste fordele ved denne proces er: 1. Nøjagtig lagtykkelseskontrol: Gennem et præcist ekstruderingskontrolsystem kan tykkelsen af ​​hvert lag materiale kontrolleres nøjagtigt, og fejlen kan kontrolleres inden for området ±0,0127 mm. Denne højpræcisions dimensionskontrol sikrer stabiliteten og konsistensen af ​​kateterets ydeevne. 2. Optimal kombination af materialeegenskaber: Forskellige materialelag kan designes specifikt efter deres egenskaber: Det indre lagmateriale (såsom HDPE højdensitetspolyethylen, PU-polyurethan) fokuserer hovedsageligt på biokompatibilitet for at sikre sikkerhed, når det kommer i kontakt med menneskeligt væv eller kropsvæsker. Disse materialer har lav toksicitet og lav allergenicitet, hvilket effektivt kan reducere vævsreaktioner. Materialerne i det ydre lag (såsom Pebax polyetherblokamid, nylon) fokuserer på mekaniske egenskaber, hvilket giver fremragende trækstyrke (op til 50 MPa eller mere) og slidstyrke (friktionskoefficienten kan være så lav som 0,1), hvilket sikrer kateterets fremkommelighed og holdbarhed i komplekse vaskulære miljøer. Stærk binding mellem lag: Gennem materialemodifikationsteknologi på molekylært niveau og speciel co-ekstruderingsprocesparameterkontrol opnås sømløs binding mellem lag af materialer. Efter test kan mellemlagets afskalningsstyrke nå mere end 5N/cm, hvilket effektivt undgår risikoen for lagdeling under brug. Banebrydende tekniske fordele 1. Ultra-præcision dimensionskontrol: Ved hjælp af højpræcisions gearpumpemålesystem og laserdiametermåler til overvågning i realtid skal du sikre, at kateterets indre og ydre diametertolerancer kontrolleres ved et ultrahøjt præcisionsniveau på ±0,0127 mm (ca. 1/2000 tommer). Koncentriciteten overstiger 90 %, hvilket er meget højere end industrigennemsnittet på 80 %, hvilket væsentligt forbedrer kateterets skubbeydeevne og driftsfornemmelse. 2. Fremragende kombination af mekaniske egenskaber: Gennem den synergistiske effekt af forskellige materialer bibeholdes kateterets fleksibilitet (bøjningsradius kan være så lille som 3 mm) og tilstrækkelig skubbekraft sikres (den aksiale styrke øges med mere end 30%). Anti-knæk-ydelsen er væsentligt forbedret, og den kan modstå mere end 1000 cyklusser i 180-graders bøjningstesten uden permanent deformation. 3. Pålidelig kvalitetssikring: Online-defektdetektionssystemet bruges til at overvåge overfladekvaliteten og rørets indre struktur i realtid. Pålideligheden af ​​klinisk brug er sikret gennem streng sprængtrykstest (kan modstå 10-20 atmosfærer) og træthedstest (5000 skubbecyklusser). Klinisk anvendelsesværdi Dette højpræcisionskateter baseret på flerlags co-ekstruderingsteknologi har vist betydelige fordele i klinisk praksis: 1. Inden for neurointervention gør den ultratynde rørvæg (minimum 0,1 mm) og fremragende fleksibilitet det muligt for kateteret at nå mindre vaskulære grene. 2. Ved kardiovaskulær intervention sikrer den optimerede materialekombination ikke kun tilstrækkelig skubbekraft, men reducerer også risikoen for vaskulær skade. 3. I tumorinterventionel behandling kan flerlagsstrukturdesignet integrere lægemidlets vedvarende frigivelsesfunktion og realisere integrationen af ​​behandlingsfunktioner. Med fremskridt inden for materialevidenskab og præcisionsfremstillingsteknologi udvikler flerlags co-ekstruderede katetre sig mod tyndere vægtykkelse, højere ydeevne og mere intelligent retning, hvilket giver sikrere og mere effektive løsninger til minimalt invasiv medicinsk behandling. Dette teknologiske gennembrud forbedrer ikke kun ydeevnestandarderne for medicinske forbrugsvarer, men fremmer også teknologiske fremskridt inden for hele området for interventionel behandling. Fremragende ydeevne opfylder behovene for avanceret medicinsk udstyr Som et avanceret forbrugsstof inden for moderne medicinsk teknologi omdefinerer medicinske flerlagskatetre industristandarderne for interventionel behandling med deres fremragende ydeevneparametre. Det følgende er en detaljeret analyse af dets gennembrudsydelse fra fire nøgledimensioner: 1. Den kliniske værdi af ultrahøj koncentricitet (>90°) Teknisk implementering: Det seksaksede lasermålesystem bruges til kalibrering i realtid, kombineret med en adaptiv ekstruderingskontrolalgoritme for at sikre, at rørets radiale tykkelsesafvigelse er mindre end 5μm, hvilket opnår en brancheførende koncentricitet på >90°. Kliniske fordele: 40 % forbedring i vaskulær permeabilitet: I 0,014-tommer mikrokateterapplikationer er skubmodstanden reduceret til 60 % af den for traditionelle katetre Reducer endotelskader: In vitro-tests viser, at endotelcelleafgivelseshastigheden er reduceret med 35 % Præcis positioneringsevne: 0,1 mm positionskontrolnøjagtighed kan opnås ved neurointerventionel kirurgi 2. Revolutionerende fleksibel og anti-knæk ydeevne Strukturel innovation: Tre-lags gradient modulus design: 50A Shore-hårdhed af det indre lag sikrer permeabilitet, 72D af mellemlaget giver støtte, og 90A af det ydre lag sikrer push-kraft Spiral forstærkningsstruktur: Nanoskala glasfiberforstærket netværk indlejret i PEBAX-matricen Ydeevneparametre: Bøjning træthed liv: Bestået >5000 cyklustest ved en radius på 3 mm (5 gange ISO 10555 standardkravet) Anti-knæk vinkel: Den mindste krumning for at opretholde åbenhed ved 180° er 2,5 mm Momentoverførselseffektivitet: Distal rotationsresponsforsinkelse 3. Fremragende kemisk korrosionsbestandighed Materiale løsning: Indre lag: tværbundet HDPE, krystallinitet øget til 75 %, jodkontrastmiddelpermeabilitet øget med 3 gange Ydre lag: fluoreret modificeret Pebax, tolerance over for desinfektionsmidler såsom ethanol og glutaraldehyd forlænget til 200 timer Bekræftelsesdata: Efter nedsænkning i 37 ℃ kontrastmiddel i 30 dage, retentionsgrad for trækstyrke > 95 % Efter 10 cyklusser med ethylenoxidsterilisering ændres overfladekontaktvinklen 4. Omfattende biokompatibilitetsgaranti Certificeringssystem: Bestået ISO 10993 komplet sæt af biologisk evaluering (inklusive cytotoksicitet, sensibilisering, implantationstest osv.) Opnået USP Klasse VI og EU EP overensstemmelsescertificering Særlig behandlingsproces: Plasma-podningsteknologi: konstruer hydrofile PEG-molekylære børster på PU-overfladen Nanoskala overfladepolering: Ra-værdien kontrolleres under 0,05 μm, hvilket reducerer blodpladeadhæsion med 50 % Klinisk verifikation: I den 72-timers kontinuerlige kontakttest er overlevelsesraten for L929-celler >90 % Den 28-dages subkutane implantationstest viste, at den inflammatoriske responsscore kun var 0,5 (1-4 skala) Synergistisk effekt af præstationsintegration Kombinationen af ​​forskellige ydeevneparametre er optimeret gennem DOE-metoden (eksperimentelt design) for at opnå: Den bedste balance mellem skubbekraft og fleksibilitet (skubbeeffektivitetskoefficient når 0,85) Synergistisk forbedring af mekanisk styrke og biosikkerhed Ensartet garanti for øjeblikkelig ydeevne og langsigtet stabilitet Flerlags materialekombination, der kan tilpasses forskellige kliniske scenarier Applikationsscenarier Materiale arkitektur Vigtige præstationsparametre Kliniske fordele Kardiovaskulære interventionskatetre Ydre lag: 72D Pebax® 7233 - Bøjningsmodul: 280MPa Push kraft transmission effektivitet ↑35% Mellemlag: 304 rustfrit stålvævet mesh (16-32 picks/inch) - Sprængtryk: >25atm Beståelsesrate for forkalket læsion ↑28 % Indre lag: HDPE (0.955g/cm³) - Friktionskoefficient: μ Stentpositioneringsfejl - Trombose reduktion med 40 % Minimalt invasive neurologiske katetre Ydre lag: PA12 nylon (72D) - Bøjestivhed: 0,08N/mm² Vasospasmeforekomst ↓60 % Overgangslag: TPU (80A) - Proteinadsorption: Distal ankomsttid ↓40 % Indre lag: Ultra-soft PU (35A) - Vaskulær permeabilitet: 92 % ( Magnetisk navigationskompatibilitet Platin-iridium legering markør tape Højtryks injektionskatetre Ydre lag: Reinforced nylon 12 (30% glass fiber) - Sprængtryksmodstand: >600psi Udviklingsklarhed ↑30 % Mellemlag: ETFE barrierefilm - Injektionshastighedsmodstand: 7ml/s Kontrastmiddelpenetration Indre lag: XL-HDPE - Overfladeruhed: Ra Barium sulfat markør tape Innovative teknologier Termofølsomt materiale (Pebax®-serien) - Vedligeholdelse af hydrofil belægning: >90 dage Kropstemperatur adaptiv hårdhed Formhukommelseslegering (Nitinol) - Antibakteriel rate: >99,9 % Autonom bøjningsnavigation Plasmapodet hydrofil belægning - Lægemiddelkontrolleret frigivelse: 0,5 μg/mm²/dag Anti-infektion/anti-trombose Nedbrydeligt materiale (PLGA PCL) Miljøvenlig og absorberbar Tabelbeskrivelse: Materiale arkitektur: Vis det typiske tre-lags strukturdesign og særlige funktionelle lag for hvert applikationsscenarie; Ydeevneparametre: Kvantificere centrale mekaniske, kemiske og biologiske præstationsindikatorer; Klinisk værdi: Brug pile til tydeligt at markere præstationsforbedringen/-reduktionen (↑↓); Innovativ teknologi: List banebrydende teknologier på tværs af scenarier separat. Hvad skal jeg være opmærksom på, når jeg vælger en medicinsk flerlagskateter ? Udvælgelsen af ​​medicinske flerlagskatetre skal udførligt overveje flere dimensioner såsom kliniske behov, materialeegenskaber, produktionsprocesser og regulatoriske krav. Følgende er en professionel udvælgelsesguide: 1. Matchende kliniske behov (1) Tilpasning til kirurgisk type Kardiovaskulær intervention: Prioriter høj skubbarhed (aksial styrke > 50N) og anti-bøjning (minimum bøjningsradius ≤ 3 mm) Neurointervention: Vælg ultrafleksible katetre (bøjningsstivhed ≤ 0,1N/mm²) og overflader med lav friktion (μ ≤ 0,15) Tumor embolisering: Både visualisering (herunder wolfram/bariumsulfatmarkører) og lægemiddelbærende kapacitet er påkrævet (2) Anatomiske vejkarakteristika Vaskulær tortuositet: Anti-knækkatetre er påkrævet til scenarier med høj bøjning (torsionsvinkel > 270° uden at gå i stykker) Lumen diameter: Match kateterspecifikationer (såsom 2,0-3,5Fr, der almindeligvis bruges i kranspulsårer) Læsionens natur: Forkalkede læsioner kræver et forstærket ydre lag (såsom et metalflettet lag) 2. Evaluering af materialeydelse (1) Biokompatibilitetscertificering Skal overholde ISO 10993-seriens standarder (mindst bestå cytotoksicitet, sensibilisering og irritationstest) Langtidsimplantater skal supplere vurderinger af kronisk toksicitet og carcinogenicitet (2) Mekaniske ydeevneparametre Nøgleindikatorer Overholdelseskrav Test standarder Sprængtryk ≥3 gange driftstrykket ISO 10555-4 Trækstyrke ≥50MPa (nylonbaseret) ASTM D638 Bøjning træthed liv >5000 gange (3 mm radius) ISO 25539-2 Verifikation af kemisk stabilitet Desinfektionsresistens (styrketilbageholdelseshastighed efter ethylenoxid/γ-strålesterilisering ≥ 90 %) Antikontrastmiddelpermeabilitet (vægtændringshastighed efter nedsænkning i 24 timer ≤ 1%) 3. Strukturel designanalyse (1) Mellemlagsbindingsproces Co-ekstruderingsbindingstype: velegnet til konventionelle applikationer (afskalningsstyrke ≥ 3N/cm) Mekanisk sammenlåsningstype: bruges i højspændingsscenarier (såsom vævet mesh-indlejringslag) (2) Specielt funktionelt lag Udviklingsmarkeringstape: wolframpulverindhold ≥90% (røntgensynlighed) Hydrofil belægning: kontaktvinkel ≤20° (vedligeholdelsestid ≥30min) Antibakteriel belægning: sølvionfrigivelseshastighed 0,1-0,5μg/cm²/dag 4. Produktionsproceskontrol (1) Verifikation af dimensionsnøjagtighed Indre diametertolerance: ±0,025 mm (krav til præcision vaskulært kateter) Koncentricitet: ≥90% (laserdiametermåler online detektion) (2) Renlighedskrav Produktionsmiljø: mindst klasse 8 (ISO 14644-1) Partikelkontamination: ≤100 partikler/ml (≥0,5μm) Hvorfor er medicinske flerlagsrør mere fordelagtige end enkeltlagsrør? Kernefordelen ved medicinske flerlagsrør i forhold til traditionelle enkeltlagsrør ligger i deres kompositstrukturdesignkoncept. Gennem den præcise kombination af forskellige funktionelle materialer er ydeevnebegrænsningerne for et enkelt materiale blevet brudt igennem. 1. Performance design gennembrud Komplementære materialeegenskaber Enkeltlagsrør: begrænset af ydeevneloftet for et enkelt materiale (såsom PU er fleksibelt, men ikke stærkt nok, nylon er stærkt, men for stift) Flerlagsrør: Det indre lag bruger biokompatible materialer (såsom HDPE, cytotoksicitet ≤ niveau 1) Det ydre lag bruger mekaniske forstærkningsmaterialer (såsom Pebax 7233, trækstyrke ≥50MPa) Funktionelle lag kan tilføjes til mellemlaget (såsom antistatisk kulfibernet, overflademodstand ≤10⁶Ω) Gradient modulus design Gennem en struktur på mere end 3 lag for at opnå en gradvis ændring i hårdhed (såsom 35A→55D→72D), kateteret: Opretholder push-stivhed i den proksimale ende (bøjningsmodul ≥1GPa) Opnå ultrafleksibilitet i den distale ende (bøjningsstivhed ≤0,1N/mm²) 2. Sammenligning af centrale præstationsparametre Præstationsindikatorer Typisk værdi for enkeltlagsrør Typisk værdi af flerlagsrør Øge Sprængtryk 8-12 20-30 kl 150 %↑ Anti-knæk modstand 180° bøjning falder let sammen 360° bøjning er stadig jævn 100 %↑ Friktionskoefficient 0,25-0,35 (dynamisk) 0,08-0,15 (hydrofil belægning) 60 %↓ Træthedsliv 500-1000 cyklusser 5000 cyklusser 400 %↑ 3. Tilpasningsevne til klinisk scenarie Kardiovaskulær intervention Flettet forstærkningslag i rustfrit stål gør, at torsionstransmissionseffektiviteten når op på 95 % (enkeltlagsrør kun 60%) Når man passerer gennem forkalkede læsioner, reduceres trykkrafttabet af flerlagsrøret med 40 % Neural intervention Ultratyndt indre lag (0,05 mm tykt PU) reducerer forekomsten af ​​vaskulær spasmer Gradvis stivhedsdesign forkorter tiden til at nå det distale blodkar med 30 % Højtryksindsprøjtning ETFE barrierelag kan modstå 7 ml/s injektionshastighed (enkeltlags rørgrænse 3 ml/s) Kontrastmiddelpermeabilitet 4. Specialfunktionsintegration Strukturel funktionalisering Udviklingsmarkørbånd: wolframpulverindhold ≥90% (røntgensynlighed øget med 3 gange) Lægemiddellag med forlænget frigivelse: Paclitaxel-belastning kan nå 5 μg/mm² Intelligente responsegenskaber Termofølsomt materiale: hårdhed reduceret automatisk med 30% ved 37°C Magnetisk navigationskompatibilitet: guidelag indeholdende NdFeB-partikler 5. Fejltilstandsoptimering Anti-delamineringsdesign Bindingsteknologi på molekylært niveau gør mellemlagets afskalningsstyrke ≥5N/cm Elektronstråle-tværbindingsbehandling forbedrer grænsefladebinding med 300 % Forbedret holdbarhed Flerlagsstruktur spreder stress, revneudbredelseshastighed reduceret med 80 % Flettet forstærkningslag forlænger træthedslevetiden til 100.000 pulsationer Hvilken flerlagsrørstruktur er den mest lækagesikre under højtryksindsprøjtning af kontrastmiddel? I medicinske scenarier, hvor højtrykskontrastmiddelinjektion er påkrævet, er nøglen til at sikre, at kateteret ikke lækker, at bruge et specielt flerlags kompositstrukturdesign. Dette design bygger flere beskyttende barrierer gennem den synergistiske effekt af forskellige funktionelle materialer. Kerne anti-lækage struktur design Fem-lags kompositarkitektur (udefra og ind): Ydre lag: højstyrke kompositmaterialer bruges til at give mekanisk beskyttelse og modstå den stærke påvirkning under injektion Forstærkningslag: metalflettet struktur, som effektivt begrænser udvidelsen og deformationen af ​​kateteret Barrierelag: speciel film af fluoreret materiale, der danner den vigtigste anti-permeabilitetsbarriere Stabiliseringslag: specialbehandlet polymer med fremragende kemisk korrosionsbestandighed Indvendigt lag: ultraglat overfladebehandling for at reducere rester af kontrastmiddel Vigtige fremstillingsprocesser: Præcis styret ekstruderingstemperatur for at sikre, at barrierematerialet danner en ideel krystallinsk struktur Brug strålingstværbindingsteknologi til at forbedre materialets stabilitet Innovativ mellemlagsbindingsproces for at opnå hvert lag Fast bundet Ydeevne fordele Barriereydelse: Sammenlignet med traditionelle enkeltlagskatetre er permeabiliteten væsentligt reduceret Flerlagssynergi gør permeabiliteten lavere end for konventionelle trelagsstrukturer Mekaniske egenskaber: Oprethold fremragende dimensionsstabilitet under højt tryk Ydeevnen mod hævelse overstiger langt den for almindelige katetre Sikkerhedsydelse: Alle lag af materialer har bestået strenge biokompatibilitetstests Specielt indre lagdesign undgår adsorption af kontrastmiddelkomponenter Klinisk anvendelsesværdi Dette strukturelle design er særligt velegnet til: Undersøgelser, der kræver hurtig injektion af højkoncentrerede kontrastmidler Langtidsindlagte kontrastkatetre Behandlingsscenarier med strenge krav til permeabilitet Hvorfor er 90 % koncentricitet nøglen til kateterydelse? Inden for minimalt invasiv kirurgi og interventionel terapi er kateterkoncentricitet guldstandarden til at bestemme dets ydeevne. Koncentricitet på mere end 90 % kan ikke kun forbedre kirurgisk sikkerhed, men også optimere patientprognosen. 1. Optimering af væskedynamisk ydeevne (1) Vedligeholdelseseffekt for laminar flow Katetre med høj koncentricitet (såsom kardiovaskulære interventionskatetre) kan reducere turbulens og reducere risikoen for trombose Kontrastmiddeltilførslen er mere ensartet og undgår vaskulær skade (tryksvingninger FDA-kompatibel væskeeffektivitet er øget med 40 % (2) Højtryksinjektionskompatibilitet I scenarier som CT-angiografi kan 90 % koncentricitetskatetre modstå en injektionshastighed på 7 ml/s Sammenlignet med almindelige katetre er risikoen for ekstravasation af kontrastmiddel reduceret med 80 % 2. Forbedrede mekaniske egenskaber (1) Anti-bøjningsevne (sammenligning af nøgleindikatorer) koncentricitet Minimum bøjningsradius Gældende scenarier 70 % 5 mm Generel infusion 90% 3 mm Neurointervention 95% 2 mm Perifer vaskulær (2) Træthedsliv 90 % koncentricitet gør det muligt for kateteret at have en levetid på 5.000 cyklusser ved en bøjningsradius på 3 mm Overholder ISO 10555 international standard 3. Fordele ved klinisk operation (1) Præcisionsmedicinsk anvendelse Tumorintervention: positioneringsfejl ≤ 0,1 mm TAVI-kirurgi: trykkraft reduceret med 30 % Pædiatrisk kateter: vasospasme reduceret med 50 % (2) Trend for AI-assisteret kirurgi Katetre med høj koncentricitet er mere kompatible med kirurgiske robotter Trykfølende data i realtid er mere nøjagtige 4. Branchecertificeringskrav Prøver der skal bestås: ASTM F2210 (amerikansk materialeteststandard) CE-certificering (EU-direktivet om medicinsk udstyr) MDR 2017/745 (ny EU-forordning) 90 % koncentricitet er det "gyldne kritiske punkt" for at balancere ydeevne og omkostninger Under 90 %: væskeforstyrrelser og stresskoncentration forværres væsentligt Over 95 %: marginale fordele falder, og omkostningsindekset stiger 90-93 % rækkevidden kan samtidig opfylde følgende: Fremragende klinisk ydeevne Rimelig økonomi Pålidelig produktionsstabilitet Medicinske flerlagskatetre fører den teknologiske innovation af minimalt invasiv interventionsbehandling med deres innovative kompositstrukturdesign og avancerede materialeteknologi. Ved præcist at kombinere 2-5 lag af polymermaterialer med forskellige egenskaber bryder dette kateter med succes gennem ydeevnebegrænsningerne for traditionelle enkeltlagsrør og opnår et kvalitativt spring i nøgleindikatorer som sprængtryk, bøjningstræthedslevetid og overfladesmøreevne. Dens kernefordele afspejles i tre dimensioner: Med hensyn til klinisk anvendelighed kan modulære materialekombinationer perfekt tilpasse sig forskellige scenarier såsom kardiovaskulær intervention, minimalt invasiv neurokirurgi og højtryksangiografi. For eksempel øger det metalflettede forstærkningslag skubeffektiviteten med 35 %, og det ultrabløde indre lag reducerer forekomsten af ​​vaskulær spasmer med 60 %; Med hensyn til teknologisk innovation gør integrationen af ​​intelligente funktioner såsom temperaturfølsomme materialer og magnetisk navigationskompatibelt design det muligt for kateteret at have miljøtilpasningsevne; hvad angår medicinsk økonomi, forkorter det ikke kun operationstiden direkte med 20-30 minutter, men optimerer også de samlede behandlingsomkostninger betydeligt gennem genanvendeligt design og reduceret komplikationsfrekvens. Med anvendelsen af ​​banebrydende teknologier såsom nedbrydelige materialer, nanokompositteknologi og AI-assisteret design, udvikler medicinske flerlagskatetre sig hurtigt i retning af intelligens og funktionalitet og forventes at fremme udvidelsen af ​​minimalt invasive kirurgiske indikationer med mere end 40 %, og blive en uundværlig essentiel kerneindretning i .

Den meget ventede 91. China International Medical Equipment (Spring) Fair—2025 Shanghai CMEF—startes med stor fanfare fra den 8. til den 11. april 2025 på National Exhibition and Convention Center (Shanghai). Arrangeret af det dedikerede team på Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd., som er arrangeret af Reed Sinopharm Exhibitions. CMEF har udviklet sig siden starten i 1979 til en omfattende platform, der viser hele industrikæden, introducerer nye produkter, letter indkøb og handel, fremmer mærker, fremmer videnskabeligt samarbejde og tilskynder til akademisk udveksling. Med "Innovative Technology Leading the Future" som sit centrale tema, er denne udgave af messen forpligtet til at drive innovation og sund udvikling inden for industrien, og guide sektoren for medicinsk udstyr mod en mere strålende fremtid. Ningbo Linstant og dets fem datterselskaber vil møde op ved CMEF i 2025. De vil fremvise deres stjerneprodukter og teknologier inden for deres respektive områder, og demonstrere koncernens omfattende styrke og innovative evner inden for den medicinske udstyrsindustri. Ved at deltage i CMEF ser Linstant Group frem til at engagere sig med branchefæller, udforske fremtidige tendenser inden for medicinsk teknologi og fremme den medicinske industri som helhed. Begivenhedsdetaljer: Datoer: 8.-11. april 2025 Mødested: National Exhibition and Convention Center (Shanghai) Standnummer: 7.1S22 Følg med på Ningbo Linstants spændende udstilling på 2025 CMEF Medical Device Expo, og vær med til at se fremtiden for medicinsk teknologi!

Fra den 20. til den 23. marts 2025 blev Korea International Medical & Hospital Equipment Show (KIMES), en af ​​Asiens mest indflydelsesrige sundhedsudstillinger, med succes afsluttet på COEX Convention Center i Seoul. Arrangementet samlede 1.125 virksomheder fra 38 lande, herunder Kina, Tyskland, USA, Canada og Japan, og viste banebrydende medicinske teknologier og innovative løsninger. Med sit fulde udvalg af medicinske kateterprodukter og -løsninger har Ningbo Listant Polymer Materials Co., Ltd. gjort en bemærkelsesværdig fremtræden og engageret sig i dybdegående udvekslinger og samarbejder med kunder over hele verden. På udstillingen præsenterede Linstant en omfattende visning af ekstruderede enkeltlumenrør, PI-rør, ballonslanger, mikrokatetre, styrbare skeder, styrekatetre, angiografikatetre, medicinske fluorpolymerslanger og varmekrympeslange, der tilbyder besøgende en visuel fest af avancerede medicinske kateterløsninger. Under arrangementet tiltrak Linstants produktportefølje betydelig opmærksomhed og trak adskillige branchefolk og besøgende til konsultationer. Virksomhedens ekspertteam, herunder General Manager Mr. Song Xiaobo, gennemførte dybdegående tekniske diskussioner og projektevalueringer med deltagere, hvilket demonstrerede Linstants dybe ekspertise og innovationsevner inden for det medicinske kateterområde. Som førende inden for medicinske katetre er Linstant dedikeret til missionen om "at give impulser til globalt minimalt invasivt sundhedsvæsen" gennem ubarmhjertig innovation i udviklingen af ​​medicinske kateterprodukter. Fremadrettet er Linstant forpligtet til at styrke internationale udvekslinger og samarbejde, løbende hæve sit brands globale anerkendelse og introducere flere produkter af høj kvalitet til verdensmarkedet, hvilket sikrer, at "Made in China" skinner klart på den globale scene.