I moderne interventionel medicinsk teknologi er præcision og sikkerhed afgørende for succes. Når læger skal levere delikat medicinsk udstyr dybt inde i kroppens blodkar, spiller et tilsyneladende simpelt værktøj en afgørende rolle: guidekateteret. Dette specialiserede medicinske udstyr fungerer som en "dedikeret kanal", der giver en stabil og sikker vej til komplekse operationer. Et ledekateter er et hult, rørformet medicinsk udstyr med en vis grad af stivhed og fleksibilitet, primært anvendt i interventionsprocedurer. Det er typisk lavet af et polymermateriale med en metalfletning for at give støtte og drejningsmomentkontrol. Dens primære funktion er at skabe en sikker og stabil passage for andre interventionsinstrumenter, så de nemt kan nå læsionen. Arbejdsprincip og applikationer Styrekatetre kommer ind i kroppen gennem blodkar. Deres design kombinerer fleksibilitet og stivhed for at tilpasse sig til de snoede blodkar. Deres kontrollerbare drejningsmoment giver læger mulighed for præcist at kontrollere kateterets retning gennem ekstern rotation, mens deres stærke støtte hjælper andre instrumenter med at overvinde friktion og modstand i blodkarrene. Guidekatetre er et almindeligt og væsentligt værktøj inden for forskellige områder, herunder kardiologi, neurologi og perifer vaskulær medicin. Hovedfunktioner af ledekatetre Styrekatetre gør mere end blot at etablere adgang; de udfører også flere vigtige opgaver under operationen: Giver adgang: Styrekatetre strækker sig fra punkteringsstedet (såsom den femorale eller radiale arterie) til målkarret, hvilket skaber en stabil "motorvej", der beskytter guidewiren og kateteret mod beskadigelse under passage. At yde support: Inden i et kar, især smalle eller snoede læsioner, møder instrumenter betydelig modstand. Et guidekateter fungerer som et "omdrejningspunkt", der giver modkraft til instrumenter som guidewirer og balloner. Forbedring af retningskontrol: Ved at dreje guidekateteret kan lægen justere spidsens retning mere præcist, hvilket er afgørende for selektiv adgang til specifikke grenkar. Levering af kontrastmiddel: Styrekatetre kan også bruges til hurtigt og effektivt at levere kontrastmiddel, hvilket hjælper lægen med tydeligt at visualisere vaskulære læsioner under røntgenstråler. Anvendelsesscenarier for guidekatetre Guidekatetre er meget udbredt, især inden for følgende områder: Kardiovaskulær intervention: Under PCI bruger læger guidekatetre til præcist at levere stents ind i indsnævrede eller okkluderede kranspulsårer for at genoprette blodgennemstrømningen. Neurointervention: Ved behandlinger af cerebrovaskulær sygdom, såsom intrakranielle aneurismer eller akut iskæmisk slagtilfælde, letter guidekatetre adgang til mikrokateter til embolisering eller koagelfjernelse. Perifer vaskulær intervention: Til arterieokklusion i underekstremiteterne eller nyrearteriestenose giver guidekatetre pålidelig adgang, hvilket muliggør angioplastik eller stentplacering. Sikkerhed og risici ved brug Styrekatetre er generelt sikre at bruge, men fordi de er en invasiv procedure, er der risici såsom blødning ved stikningsstedet, infektion eller vaskulær skade. Disse risici kan normalt håndteres effektivt af erfarne læger og et dedikeret team. Præoperativ evaluering og intraoperativ overvågning er nøglen til at sikre sikkerheden. Forskellen mellem guidekatetre og standardkatetre Selvom begge er katetre, er deres anvendelser og design forskellige. Standardkatetre bruges primært til diagnose eller væsketilførsel og har tyndere vægge og mindre støtte. Guidekatetre giver på den anden side primært en stabil, kontrolleret vej for andre interventionsanordninger og tilbyder yderligere støtte, som standardkatetre mangler. Ved at give en stabil kanal og støtte forbedrer guidekatetre succesraten og sikkerheden ved indgrebsprocedurer markant. Med fremskridt inden for materialevidenskab og fremstillingsprocesser vil fremtidige guidekatetre være mere fleksible, mere støttende og potentielt integreret med flere funktioner, hvilket giver patienterne mere præcise og minimalt invasive behandlingsmuligheder.

Kort sagt er et endoskop et langt, tyndt, rørformet medicinsk udstyr udstyret med en lyskilde og et miniaturekamera. Det giver læger mulighed for at komme ind i kroppen gennem naturlige åbninger (såsom spiserør, mave og tarme) eller gennem et lille snit for direkte at observere de indre forhold i organer og væv. Den består af tre hovedkomponenter: Lysguide: Giver belysning, oplyser det indre af kroppens hulrum. Billedtransmissionssystem: Sender billeder i realtid af kroppen til en ekstern skærm. Driftskanal: Tillader læger at indsætte mikroinstrumenter såsom biopsipincet og elektrokauteri for at udføre procedurer såsom biopsi, hæmostase eller fjernelse af læsioner. Typer af endoskoper: Fra kablet til trådløst Endoskoper kan kategoriseres i flere typer baseret på deres formål og indgangsstedet. De mest almindelige er gastroskoper og koloskoper, som bruges til fordøjelsessystemet. Gastroskoper: De bruges primært til at undersøge spiserøret, maven og tolvfingertarmen, og de er vigtige til at diagnosticere gastritis, sår, polypper og mavekræft i tidlige stadier. Koloskoper: Bruges til at undersøge tyktarmen og tyndtarmen. Koloskopi er en vigtig metode til at opdage og fjerne tyktarmspolypper og forebygge tyktarmskræft. Derudover er der flere specialiserede typer endoskoper, såsom: Trådløse kapsel endoskoper: Patienter sluger simpelthen et endoskop i kapselstørrelse, som optager billeder af det indre af tyndtarmen med en hastighed på flere billeder i sekundet og trådløst transmitterer disse billeder til en modtager uden for kroppen. Denne ikke-invasive og smertefri metode er særligt velegnet til undersøgelse af tyndtarmssygdomme. Hvad er de vigtigste betingelser for endoskopi? Endoskopi bruges ikke kun til diagnosticering, men også et vigtigt værktøj til screening og overvågning af mange sygdomme. Diagnose af gastrointestinale symptomer: Når uforklarlige mavesmerter, synkebesvær, sure opstød, kvalme, opkastning eller gastrointestinal blødning opstår, kan endoskopi hjælpe lægerne med at identificere årsagen. Polyp- og tumorscreening: Endoskopi er en vigtig metode til screening for mave-tarmkræft i tidlige stadier. Under undersøgelsen kan læger opdage og fjerne præcancerøse læsioner (såsom polypper), hvilket forhindrer sygdommens udvikling. Læsionsovervågning: For diagnosticerede tilstande, såsom colitis ulcerosa og Crohns sygdom, udfører læger regelmæssige endoskopiske undersøgelser for at vurdere sygdomsprogression og behandlingseffektivitet. Avancerede anvendelser af endoskopi: Fra diagnose til behandling Endoskopiens rolle er ikke begrænset til observation; i mange tilfælde kan det også fungere som en behandling. Endoskopisk ultralyd (EUS): Ved at kombinere endoskopi og ultralydsteknologi kan den give dybere vævsbilleddannelse, der ofte bruges til at vurdere dybden af ​​invasionen af ​​mave-tarmtumorer og omgivende lymfeknuder. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP): Anvendes til diagnosticering og behandling af galde- og bugspytkirtelsygdomme, såsom galdesten, forsnævringer eller tumorer. ERCP giver læger mulighed for at fjerne sten, placere stenter eller udføre biopsier. Minimalt invasive endoskopiske behandlinger: Mange tilstande, der engang krævede åben kirurgi, kan nu udføres endoskopisk, såsom: Gastrointestinal hæmostase: Elektrokoagulation eller sprøjtning af hæmostatiske lægemidler til behandling af blødende læsioner. Polypektomi: Fjerner direkte polypper i fordøjelseskanalen for at forhindre dem i at blive kræftfremkaldende. Kirurgisk dissektion i tidligt stadie (ESD): For tidligt stadie fordøjelseskanalen cancer, kan læger fuldstændig dissekere læsionen gennem endoskopi, opnå radikal helbredelse med minimal traume og hurtig genopretning. Udviklingen af ​​endoskopi har i høj grad fremmet moderne medicin. Det gør det muligt for læger at opnå en omfattende forståelse af den menneskelige krops indre struktur med relativt minimal invasivitet, hvilket giver mulighed for præcis behandling. Med fortsatte teknologiske fremskridt vil fremtidige endoskoper blive endnu mindre og mere intelligente, og potentielt inkorporere AI-assisteret diagnose for yderligere at hjælpe med tidlig påvisning og behandling af sygdomme. Om Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. Ningbo LINSTANT Polymer Materials Co., Ltd. blev etableret i 2014 og er siden vokset til en højteknologisk virksomhed på nationalt niveau med over 500 professionelle medarbejdere. Virksomheden er forpligtet til at transcendere rollen som en traditionel komponentleverandør og stræber efter at blive en integreret del af sine kunders produkter. Fra præcis matchning under den kollaborative designfase til pålidelighedsforsikring under fremstillingen, integrerer LINSTANT dybt i kerneværdikæden af ​​sine kunders produkter og transformerer kateterteknologi til en kernekonkurrencefordel for deres produkter. Gennem kontinuerlig teknologisk innovation og stringent kvalitetskontrol er vi i stand til at give virksomheder inden for medicinsk udstyr sikrere, mere præcise og mere teknologisk avancerede tilpassede katetersystemløsninger.

På det medicinske område er kravene til kabler og rør ekstremt strenge. De skal ikke kun give fremragende elektrisk isolering og fysisk beskyttelse, men også opfylde særlige krav såsom biokompatibilitet, højtemperatursteriliseringsmodstand og præcisionsmontering. Medicinsk krympeslange spiller på grund af dets unikke egenskaber en afgørende rolle i fremstillingen af ​​medicinsk udstyr. Det følgende beskriver den korrekte brug af varmekrympeslange for at hjælpe dig med at opnå optimale resultater i medicinske applikationer. Hovedtyper af krympeslange Der er mange typer varmekrympeslange, som kan kategoriseres efter materiale, krympeforhold og anvendelse. Almindelige inkluderer: Polyolefin varmekrympeslange Den mest udbredte, tilbyder fremragende isolering, kemisk resistens og mekanisk beskyttelse. Fluoropolymer varmekrympeslange (såsom PTFE og PVDF) Høj temperatur og kemisk modstand, lav friktionskoefficient, velegnet til præcist medicinsk udstyr. Dobbeltvægget krympeslange (med klæbemiddel) Indeholder et indvendigt lag smeltelim. Når den opvarmes og krymper, udfylder klæbemidlet huller, hvilket giver vandtæt og fugtsikker forsegling. Silikonegummi varmekrympeslange Blød og fleksibel, med fremragende biokompatibilitet, den er velegnet til enheder, der kræver bøjning eller ekspansion. Hvad er varmekrympeslange? Krympeslange er et rørformet materiale, der krymper ved opvarmning. Almindelige materialer omfatter polyolefiner, fluorpolymerer og silikonegummi. Under produktionsprocessen gennemgår materialet strålingstværbinding, varmeudvidelse og afkøling for at sætte formen, så det forbliver i sin ekspanderede tilstand ved stuetemperatur. Når den opvarmes igen, krymper slangen tilbage til sin oprindelige størrelse og pakker genstanden tæt ind. I medicinsk udstyr bruges varmekrympeslange almindeligvis til: Elektrisk isolering og beskyttelse: Belægning af ledninger og stik for at forhindre kortslutninger og mekaniske skader. Biokompatibel belægning: Brugt på enheder som katetre og guidewirer giver det et glat, ikke-giftigt beskyttende lag for at reducere friktionen. Mekanisk beskyttelse: Beskytter sarte komponenter såsom optiske fibre og sensorer mod bøjning, slid og kemisk korrosion. Farve identifikation: Forskellige farver bruges til at skelne funktionen af ​​kabler eller slanger. Forberedelse til brug Vælg den rigtige størrelse: Inden krympning skal den indvendige diameter være 20%-50% større end den maksimale ydre diameter på den genstand, der skal dækkes. Efter krympning skal den være lidt mindre end eller lig med den ydre diameter for at sikre en tæt pasform. Ren overflade: Sørg for, at overfladen er ren, tør og fri for olie og støv, især for varmekrympeslange med klæbemiddel, for at sikre en sikker pasform efter krympning. Glat skæring: Brug en saks eller en værktøjskniv til at klippe den ønskede længde. Snittet skal være lige og fri for grater. Korrekt opvarmningsmetode Jævn opvarmning: Juster varmepistolens temperatur til et passende område. Start i den ene ende og bevæg dig langsomt, opvarm jævnt for at undgå overophedning. Observer ændringer: Under opvarmning vil slangen gradvist krympe og klæbe til overfladen, hvilket resulterer i en glat, rynkefri overflade. For varmekrympeslange med klæbemiddel kan en lille mængde klæbemiddel flyde over fra enden. Køling og indstilling: Efter opvarmning, lad slangen afkøle naturligt til stuetemperatur. Undgå at røre ved eller flytte slangen i dette tidsrum. Forholdsregler for medicinske anvendelser Materialeoverholdelse: Vælg materialer, der opfylder ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder, såsom polyolefiner af medicinsk kvalitet, fluorpolymerer eller silikonegummi. Ren drift: Det anbefales at arbejde i et renrum eller kontrolleret miljø for at forhindre støv og mikrobiel kontaminering. Steriliseringskompatibilitet: Sørg for, at krympeslangen kan modstå højtemperatur dampsterilisering, ethylenoxidsterilisering eller gammabestrålingssterilisering uden at påvirke ydeevnen.

EN Mikro kateter er et meget lille, forstærket kateter, typisk med en ydre diameter mellem 0,70 og 1,30 mm. Selvom der ikke er nogen streng størrelsesdefinition, omtales små katetre med diametre mellem 0,70 og 1,30 mm ofte som mikrokatetre. De er sarte medicinske anordninger, der bruges i minimalt invasive interventionsprocedurer og er meget brugt i perifere, koronare og neurovaskulære indgreb. Mikrokatetre tilbyder fremragende fleksibilitet, manøvredygtighed og biokompatibilitet, der effektivt opfylder kravene til kliniske procedurer. Deres struktur består af et indre kateterlag, et mellemliggende forstærkningslag og et ydre lag. Deres materialeegenskaber, herunder biokompatibilitet, fleksibilitet og skubbarhed, sikrer stabilitet og manøvredygtighed i fartøjet. Mikrokatetre kan bruges til støtte/udskiftning af guidewire, gennemkørsel af læsioner og levering af emboliske midler og stents. De har en bred vifte af kliniske anvendelser, herunder koronar intervention, neurointervention og tumorintervention. Mikrokatetre er små, forstærkede katetre, typisk med en ydre diameter på mindre end 1 mm. De er almindeligt anvendt i minimalt invasive procedurer, der involverer komplekse vaskulære strukturer, hvilket giver adgang til små kar og hulrum, såsom neurovaskulære systemer, for præcis behandling. Hvad er fordelene ved dette mikrokateter? Mikrokatetre tilbyder flere fordele, herunder følgende: Præcis design: Mikrokatetre har et meget raffineret design, der gør det muligt for dem at tilpasse sig smalle kar eller komplekse kirurgiske miljøer. Blødt og fleksibelt: Mikrokatetre er lavet af et blødt plastmateriale, der giver fremragende fleksibilitet og elasticitet, hvilket minimerer skader på blodkar eller væv. Materialer af høj kvalitet: Mikrokatetre er lavet af materialer af høj kvalitet med fremragende biokompatibilitet og holdbarhed. Præcis manipulation: Mikrokatetre muliggør præcis manipulation, hvilket forbedrer succesraten for operation eller behandling. Minimalt invasiv: Mikrokatetre udmærker sig i procedurer, der kræver minimal vævsforstyrrelse, hvilket reducerer patientens ubehag og restitutionstid. Præcision: Deres lille størrelse muliggør præcis placering og levering af terapeutiske midler, såsom emboliske materialer eller kontrastmidler. Alsidighed: Mikrokatetre har applikationer inden for medicinske specialer såsom neurologi, interventionel radiologi og kardiologi. Forbedret billeddannelse: Nogle mikrokatetre inkorporerer avanceret billedteknologi til realtidsvisualisering under procedurer. Høj præcision: Mikrokatetre tilbyder høj præcision og opfylder kravene til kliniske procedurer. Hårdhed, der kan tilpasses: Mikrokatetre kan tilpasses til forskellige hårdhedsniveauer, hvilket gør dem både skubbebare og fleksible, så de kan passere gennem smalle og buede lumen. Diameter, der kan tilpasses: Mikrokatetre kan tilpasses til forskellige diametre for at imødekomme variationer i diameteren af ​​blodkar og andre lumen. Afrundet hoved: Det afrundede hoved reducerer skader på blodkarvægge og andet væv under operationen. Disse fordele gør mikrokatetre bredt anvendelige og klinisk værdifulde inden for det medicinske område.

Medicinsk polyimid slange (PI-rør) er et højtydende materiale med brede anvendelsesmuligheder inden for det medicinske område på grund af dets unikke fysiske og kemiske egenskaber. Den har høj sejhed, høj temperaturbestandighed, slidstyrke, oxidationsmodstand og strålingsmodstand, hvilket gør den velegnet til en bred vifte af medicinsk udstyr og instrumenter. PI-rørets fremragende elektriske isoleringsegenskaber, drejningsmomentoverførselsevner, højtemperaturmodstand, ultraglat overflade og gennemsigtighed, fleksibilitet og kinkmodstand, samt fremragende skub- og trækegenskaber, gør det til en nøglekomponent i højteknologiske produkter. De vigtigste ydelsesegenskaber for medicinsk polyimidrør ( PI rør ) inkluderer: Fremragende modstand mod høje temperaturer: Polyimidslanger kan forblive stabile ved ekstremt høje temperaturer, med langsigtede driftstemperaturer fra -200 til 300°C, og nogle materialer kan opretholde ydeevnen over 400°C. Gode ​​elektriske isoleringsegenskaber: PI-rør har fremragende elektriske isoleringsegenskaber med en dielektrisk konstant på ca. 3,4 og en dielektrisk styrke på mindst 120 kV/mm. Derudover kan dens dielektriske styrke nå op på 4000 V/.001", hvilket gør den velegnet til medicinsk udstyr, der kræver høj isolering. Høj mekanisk styrke og sejhed: PI-rør har høj trækstyrke (minimum 20.000 PSI) og fremragende træthedsmodstand, hvilket gør det velegnet til medicinsk udstyr, der skal modstå højt tryk og spændinger. Ultraglat overflade: Den glatte indre overflade af PI-slanger er mindre modtagelig for vedhæftning, hvilket gør den velegnet til væsketransport og forhindrer tilstopning. Biokompatibilitet: PI-rør har fremragende biokompatibilitet og overholder ISO 10993 og USP. Klasse VI biokompatibilitetskrav gør den velegnet til medicinsk udstyr, der kommer i direkte kontakt med den menneskelige krop. Kemisk modstand: PI-rør udviser fremragende korrosionsbestandighed over for en lang række kemikalier og er velegnet til desinfektionsmidler og kemikalier, der almindeligvis anvendes i medicinske miljøer. Lav friktion: PI-rørets lave friktionskoefficient hjælper med at reducere modstanden under drift, hvilket forbedrer enhedens fleksibilitet og driftseffektivitet. Let og fleksibel: PI-slanger er lette, fleksible og knækbestandige, hvilket gør den velegnet til medicinsk udstyr, der kræver høj fleksibilitet. Bearbejdelighed: PI-slanger er nemme at skære, bøje og forbinde, hvilket letter fremstilling og installation af medicinsk udstyr. Strålingsmodstand: PI-rør udviser fremragende strålingsmodstand og er velegnet til applikationer, der kræver høj strålingsmodstand. Medicinske applikationer. Hvad betyder biokompatibilitet af PI-slanger? Hvordan opnås biokompatibilitet? Biokompatibiliteten af ​​PI-slanger refererer til dens evne til at fremkalde en passende og sikker værtsrespons, når den er i kontakt med menneskeligt væv eller kropsvæsker. Specifikt betyder dette, at PI-materialet ikke forårsager uønskede reaktioner såsom toksicitet, irritation, inflammation, allergi, koagulation eller hæmolyse i medicinske applikationer, mens det også interagerer godt med biologiske systemer, hvilket understøtter dets langsigtede brug i medicinsk udstyr. Biokompatibilitetsvurdering involverer flere aspekter, herunder in vitro og in vivo test. In vitro-testning omfatter typisk cytotoksicitetstestning, blodkompatibilitetstest (såsom antikoagulerende og antihæmolytiske egenskaber) og immunresponstest. For eksempel viser undersøgelser af denne undersøgelse, at PI ikke har nogen cytotoksisk virkning på musefibroblaster, humane retinale pigmentepitelceller og mikrovaskulære endotelceller fra menneskelig hjerne. Desuden udviser PI-materialer fremragende blodkompatibilitet, hvilket betyder, at de ikke forårsager hæmolyse eller koagulering. In vivo-eksperimenter validerer yderligere de biologiske reaktioner af PI-materialer i levende miljøer. For eksempel har nogle kommercielle PI-materialer gennemgået in vivo-undersøgelser for at bekræfte deres kompatibilitet med levende organismer. Disse undersøgelser involverer typisk test for akut systemisk toksicitet, irritation, pyrogenicitet, sensibilisering, immunsystemrespons og langvarig implantation. Biokompatibilitet afhænger ikke kun af selve materialets kemiske egenskaber, men også af en række faktorer, herunder dets fysiske egenskaber, forarbejdningsteknikker, overfladebehandling og nedbrydningsprodukter i kroppen. Indvirkning. For eksempel reducerer den forenklede syntese- og fremstillingsproces af poly(Iotaly Polymer) materialer antallet af udvaskelige kilder og forbedrer derved deres biokompatibilitet. Desuden sikrer deres kemiske resistens og tolerance over for rutinesterilisering deres udbredte anvendelse inden for det medicinske område. Biokompatibilitetsvurderinger overholder typisk kravene i International Organization for Standardization (ISO) 10993 og den nationale standard GB/T 16886. Disse standarder dækker hele materialets livscyklus, fra design til markedsgodkendelse, og understreger samspillet mellem materialet og den biologiske ramme. Ved vurdering af biokompatibilitet skal faktorer såsom materialets form, størrelse, overfladeruhed, resterende giftige lavmolekylære stoffer, forarbejdningsforurening og in vivo nedbrydningsprodukter tages i betragtning.

I moderne medicin er minimalt invasiv kirurgi og interventionel terapi blevet vigtige midler til diagnosticering og behandling af mange sygdomme. For at forbedre nøjagtigheden og sikkerheden ved kirurgi er medicinsk udstyr også konstant fornyet. Blandt dem er den styrbare kappe, som en ny type interventionsværktøj, gradvist ved at ændre operationstilstanden for traditionel kirurgi på grund af dets unikke design og fremragende ydeevne. Hvad er en styrbar skede ? En styrbar skede er et medicinsk udstyr med justerbar distal bøjning. Dens kerneegenskab er, at hylsterets vinkel kan justeres in vitro, så den kan pege på en præcis position i patientens krop for at tilpasse sig forskellige anatomiske strukturer. Dette design giver læger mulighed for mere fleksibelt at guide andre instrumenter ind i målområdet under operationen uden at stole på komplekse guidewirer eller flere forsøg. Sammenlignet med traditionelle skeder er den største fordel ved styrbare skeder deres justerbarhed og kontrollerbarhed. Det er normalt sammensat af flere lag af materialer, herunder en ydre flettet struktur, en midterste forstærkende ribbe og et indre lag af materialer med lav friktionskoefficient (såsom PTFE) for at sikre god anti-knæk, skubbeydeevne og vævskompatibilitet under drift. Hvad er forskellen mellem et hylster og et kateter? Før man diskuterer den styrbare skede, er det nødvendigt at forstå forskellen mellem det og kateteret for bedre at forstå dets placering og funktion i medicinsk behandling. Skede bruges hovedsageligt til at etablere og vedligeholde en kanal, så andre instrumenter (såsom guidewires, katetre, biopsinåle osv.) kan komme glat ind i kroppen. Skeder er normalt tykkere end katetre, har en vis hårdhed og stabilitet og kan beskytte blodkarvæggen eller -hulrummet mod skader. Ved interventionel kirurgi bruges hylstre ofte til at føre kateteret ind i målstedet og hjælpe kateteret med at trække sig tilbage efter operationen er afsluttet for at undgå yderligere skade på vævet. Katetre bruges hovedsageligt til at transportere væsker, gasser eller lægemidler, såsom kontrastmidler, blod, lægemidler eller næringsopløsninger. Katetre er normalt slanke, bløde og lette at bøje, velegnede til lejligheder, der kræver sarte operationer, såsom hjertekatetre, infusionskatetre osv. Derfor er skeden kateterets "skal" eller "kanal", og kateteret er "arbejdsværktøjet", der kommer ind i kroppen gennem skeden. Fremkomsten af ​​styrbare skeder er netop for at give mere stabil og præcis vejledning under kateterdrift. Hvordan fungerer en styrbar skede? Arbejdsprincippet for en styrbar kappe er baseret på designet af træktråd og forstærkningsribber. Dens kernestruktur inkluderer: Trækwire: placeret inde i kappen, styret af glideanordningen på håndtaget, kan bøjningsretningen og vinklen på enden af ​​kappen justeres. Forstærkningsribbe: Sæt inde i hylsteret for at lokalisere bøjningsretningen af ​​rørlegemet, så hylsteret adaptivt kan justere bøjningen for at tilpasse sig det komplekse karsystem i den menneskelige krop. Flettet struktur: forbedrer kappens torsionskontrolevne for at forhindre knæk under drift, samtidig med at dens torsionsmodstand og skubbeydeevne forbedres. Rund spids: reducerer skader på væv og er velegnet til operationer på følsomme dele som blodkar og nerver. PTFE inderste lag: reducerer friktionskoefficienten, så andre instrumenter (såsom guidetråde og katetre) kan passere let og forbedre smidigheden af ​​driften. I den faktiske drift kan lægen styre træktråden gennem håndtaget for at bøje enden af ​​kappen til den ønskede vinkel og derved føre kateteret ind i målområdet. Dette design forbedrer ikke kun operationens nøjagtighed, men reducerer også afhængigheden af ​​røntgenstråler og reducerer risikoen for operation. På grund af dens høje præcision og gode manøvredygtighed er styrbare skeder blevet meget brugt inden for mange medicinske områder, herunder: Neurointervention: bruges til cerebral angiografi, stentimplantation, aneurismemboli og andre operationer. Hjerteintervention: bruges til koronar angioplastik, udskiftning af hjerteklap og andre operationer. Vaskulær intervention: bruges til perifer angioplastik, trombefjernelse, filterimplantation og andre operationer. Tumorintervention: bruges til tumorembolisering, kemoterapi-infusion af lægemidler og andre operationer. Ved disse operationer kan styrbare skeder hjælpe læger med at lokalisere og operere mere præcist, reducere operationstiden, forbedre succesraten og reducere forekomsten af ​​komplikationer. Som et innovativt medicinsk udstyr ændrer styrbare skeder gradvist operationsmåden for traditionel interventionel kirurgi. Det forbedrer ikke kun nøjagtigheden og sikkerheden af ​​operationen, men giver også lægerne et mere fleksibelt og kontrollerbart driftsmiljø. Med den fortsatte udvikling af teknologi forventes styrbare skeder at spille en vigtig rolle på flere områder og bringe bedre medicinske tjenester til patienterne.